Cada noche, Maria apoyaba una mano sobre su vientre y sentía sus movimientos. Creía que, después de diez años de dolor, la vida finalmente le había sonreído.
Pero nadie podía imaginar qué clase de prueba les esperaba.
Las niñas nacieron antes de lo previsto. Al principio, hubo alegría en la sala de maternidad. Dos pequeñas voces llenaron la habitación. Maria sonrió entre lágrimas, mientras Daniel permanecía cerca de la puerta, incapaz de hablar.
Pero muy pronto apareció un silencio extraño en medio de aquella felicidad.
Los médicos examinaron a las bebés durante más tiempo de lo habitual. Se miraban entre ellos con esa expresión que una madre jamás olvida. Era la mirada de personas que sabían algo, pero no querían decirlo de inmediato.
Al principio dijeron que las niñas eran débiles, que habían nacido prematuramente y que necesitaban vigilancia especial. Pero Maria sentía que la verdad no terminaba ahí.
Semanas después comenzaron a aparecer las primeras señales. A las niñas les costaba ganar peso. Su piel parecía inusualmente fina, su cabello comenzó a caerse y las venas de sus cabezas se hicieron más visibles. Sus cuerpos seguían siendo muy pequeños y sus rasgos faciales empezaron a cambiar de una manera que nadie había esperado.
Al principio, Maria relacionó todo con el nacimiento prematuro. Se convencía a sí misma de que, con el tiempo, todo mejoraría. Pero los rostros serios de los médicos decían otra cosa.
Después de las pruebas definitivas, la familia escuchó la palabra que cambiaría sus vidas para siempre.
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Progeria.
Una rara enfermedad genética en la que los signos de envejecimiento acelerado comienzan a aparecer en el cuerpo de un niño desde una edad muy temprana.
